Definición de la esclerosis múltiple

  • Trastorno autoinmune caracterizado por autoanticuerpos contra la mielina.
  • Mediado por linfocitos T.
  • Respuesta inflamatoria en el sistema nervioso central.

Áreas afectadas

  • Principalmente el nervio óptico, tracto corticoespinal y columnas posteriores.
  • Trastorno de la porción mielinizada del axón.
  • Conduce a un fracaso de la conducción nerviosa.

Características patológicas

  • Sensibilización de leucocitos periféricos para el antígeno de la mielina.
  • Respuesta inflamatoria con manguitos perivasculares monocíticos y linfocíticos.
  • Cicatrices gliales y formación de placas, especialmente en la sustancia blanca periventricular del SNC.

Epidemiología

  • Principalmente mujeres.
  • Edades: 20-40 años y 45-60 años.

Etiología

  • Desconocida.
  • Posible combinación de factores ambientales y predisposición genética.

Evolución clínica

  • Mayoría: reagudizaciones y remisiones.
  • Hasta un 10%: deterioro neurológico continuo (EM progresiva primaria).

Síntomas frecuentes

  • Parestesias, debilidad muscular, trastornos sensitivos.
  • Síntomas agudos: trastornos visuales, anomalías sensitivas.
  • Síntomas crónicos: debilidad muscular, paraparesia espástica, temblor, trastornos psiquiátricos, demencia.
  • Casos graves: afectación respiratoria y desarrollo de hipoxemia.

Relación entre síntomas y afectación en SNC

  • Síntomas estrechamente relacionados con la localización y extensión de las placas de esclerosis en el SNC.

Riesgos asociados

  • Alteraciones de la función autónoma.
  • Aumento de riesgo de respuesta hemodinámica exagerada a ciertos fármacos.

Diagnóstico de la esclerosis múltiple

  • Indicativo: Crisis repetidas con aumento de IgG en el LCR y anomalías multifocales en la resonancia magnética (RM).

Tratamiento de las crisis agudas

  • Fármacos inmunodepresores (ej. glucocorticoides).
  • Plasmaféresis.
  • Efectos: Aumentan la tasa de recuperación, pero no necesariamente el grado global de recuperación funcional.

Tratamiento en formas progresiva primaria o recidivante-remitente

  • Anticuerpo monoclonal CD20 humanizado (ocrelizumab).
  • Modifica la progresión de la enfermedad.

Opciones de tratamiento inmunomodulador

Para EM recidivante-remitente:

  • Interferón β1a.
  • Acetato de glatiramer.
  • Fingolimod.
  • Teriflunomida.
  • Natalizumab.
  • Fármaco antineoplásico mitoxantrona.

Efectos Secundarios de Algunos Fármacos

  • Teriflunomida: Lesión hepática.
  • Mitoxantrona: Miocardiopatía.

Tratamiento Sintomático

Para reducir la espasticidad:

  • Baclofeno.
  • Benzodiacepinas.

Para el temblor:

  • Anticonvulsivos.
  • Propranolol.

Para la espasticidad vesical:

  • Oxibutinina.
  • Propantelina.

Para trastornos del ánimo:

  • Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
  • Otros antidepresivos.

Manejo anestésico

Anestesia general y cirugía

  • Posible aumento del riesgo de reagudización o deterioro clínico de la EM.
  • Falta de consenso general sobre el impacto.
  • Necesidad de informar a los pacientes sobre el riesgo de deterioro postoperatorio.

Manejo perioperatorio

  • Mantenimiento de la medicación inmunosupresora crónica.
  • Considerar la sensibilidad de los pacientes a estrés físico (dolor, fiebre, infección) y emocional.
  • Control estricto de la temperatura corporal para evitar hipertermia.
  • Minimización de alteraciones en la homeostasis de líquidos y hemodinámica central.

Selección de Fármacos Anestésicos

  • Uso seguro de fármacos intravenosos de inducción y anestésicos volátiles.
  • Evitar bloqueantes neuromusculares despolarizantes por riesgo de hiperpotasemia y arritmias cardíacas.
  • Uso cuidadoso de bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Posibles respuestas prolongadas o resistencia.
  • Rocuronio con sugammadex como alternativa segura.

Efectos de la desmielinización sobre la anestesia

  • Sensibilidad de la médula espinal a efectos neurotóxicos de anestésicos locales.
  • Uso exitoso de anestesia epidural con bajas concentraciones de anestésicos locales.
  • Anestesia intradural generalmente no recomendada. Asociación con reagudizaciones postoperatorias de síntomas.

Consideraciones postoperatorias especiales

  • Aumento de síntomas de EM en el 20% de las mujeres postparto.
  • Necesidad de atención postoperatoria dependiente de síntomas preoperatorios y tipo de cirugía.
  • Pacientes con debilidad muscular grave y dificultad respiratoria pueden requerir asistencia postoperatoria prolongada.

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por Aisamed

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