Respuesta correcta: a
Causas:
- Coagulopatía de consumo; ejemplo: coagulación intravascular diseminada (CID).
- Coagulopatía inducida por trauma; ejemplo: hemodilución tras pérdida de sangre.
- Enfermedades hepáticas: reducción de la función de síntesis, disfibrinogenemia.
- Medicamentos: ejemplo: L-asparaginasa.
- Patología maligna: ejemplo: Mieloma múltiple.
- Uso de intercambio de plasma con albúmina.
- Patología autoinmune: ejemplo: artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico.
Manifestaciones clínicas:
- Asintomáticos
- Sangrado
- Eventos trombóticos
Depende de: etiología del trastorno, afectación de otros factores de coagulación.
Diagnóstico:
Sospecha:
- Tiempo de protrombina (PT) prolongado.
- Tiempo parcial de tromboplastina (PTT) prolongado.
Confirmación:
- Niveles bajos de fibrinógeno.
- OJO: el fibrinógeno puede estar en rango normal al tratarse de un reactante de fase aguda; por ello es más correcto hablar en determinados casos de «Deficiencia relativa de fibrinógeno»
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