1. c) Glutamato es el neurotransmisor excitador principal en la transmisión de señales de dolor en el SNC.
2. a) El receptor NMDA está implicado en la sensibilización central y juega un rol crucial en el dolor crónico.
3. d) Las fibras A-delta son mielínicas y conducen el dolor rápido, permitiendo una respuesta inmediata.
4. c) Dolor neuropático, ya que el ardor continuo es característico de este tipo de dolor.
5. b) FLACC es una escala adecuada para evaluar el dolor en niños preverbales a través de observación.
6. b) La liberación de prostaglandinas y bradicinina en el sitio de la lesión provoca sensibilización periférica.
7. a) DN4 es una herramienta específica para evaluar y diagnosticar el dolor neuropático.
8. b) Alodinia es el dolor en respuesta a un estímulo que normalmente no es doloroso.
9. c) TRPV1 responde a temperaturas superiores a 43°C y a la capsaicina, causando una sensación de ardor.
10. d) El dolor neuropático se caracteriza por disfunción en el sistema nervioso y responde pobremente a AINEs.
11. a) VAS (escala visual analógica) es adecuada para evaluar dolor agudo en pacientes postoperatorios.
12. c) La microglía libera citoquinas proinflamatorias, aumentando la excitabilidad neuronal.
13. c) Las prostaglandinas se encuentran en el «caldo inflamatorio» y aumentan la sensibilidad de los nociceptores.
14. b) La serotonina se libera desde el núcleo del rafe y participa en la modulación descendente del dolor.
15. b) La escala FLACC es ideal para evaluar el dolor en niños preverbales y en pacientes con discapacidades.
16. c) La neuroplasticidad en el dolor crónico implica cambios duraderos que facilitan la transmisión del dolor.
17. c) La corteza cingulada procesa el aspecto emocional de la experiencia dolorosa.
18. c) La escala de Caras de Wong-Baker es adecuada para niños de 6 a 8 años, quienes pueden identificar expresiones de dolor.
19. d) Las endorfinas son opioides endógenos que inhiben la señal de dolor actuando sobre los receptores opioides.
20. b) La sensibilización central, causada por el SNC, puede explicar la alodinia e hiperalgesia en el dolor neuropático.
21. b) TRPA1 se activa en respuesta a irritantes químicos como el aceite de mostaza, generando dolor.
22. b) El sistema de analgesia endógena, activado en estrés extremo, disminuye la percepción de dolor.
23. c) NaV1.7 es crucial en la transmisión de señales de dolor y se estudia para el tratamiento de dolor crónico.
24. c) FLACC es la herramienta de evaluación ideal para evaluar el dolor en niños de 2 años.
25. b) El dolor neuropático responde mal a analgésicos convencionales y está asociado con disfunción nerviosa.
26. b) La dimensión afectivo-motivacional del dolor en el modelo de Melzack y Casey aborda los aspectos emocionales.
27. d) El núcleo del rafe libera serotonina, clave en la modulación descendente del dolor.
28. c) La hiperalgesia se asocia con la liberación de mediadores inflamatorios como prostaglandinas.
29. b) Alodinia es la percepción dolorosa ante estímulos normalmente no dolorosos.
30. c) GABA es un neurotransmisor inhibidor que reduce la transmisión de señales de dolor.
31. b) El dolor visceral es profundo, difícil de localizar y responde pobremente a AINEs y opioides.
32. c) Las prostaglandinas amplifican la inflamación en el sitio de una lesión y sensibilizan los nociceptores.
33. b) Las fibras C tienen una velocidad de conducción lenta (0.5-2 m/s), no de 5-25 m/s.
34. b) Los receptores NMDA en el asta dorsal facilitan la plasticidad y sensibilización central en el dolor crónico.
35. c) En el dolor crónico, la neuroplasticidad implica cambios duraderos en el SNC que perpetúan la percepción del dolor.
36. c) La escala FLACC es utilizada principalmente en niños preverbales y en pacientes con discapacidades.
37. b) TRPM8 se activa en respuesta al frío y al mentol, generando una sensación refrescante.
38. b) Los opioides endógenos inhiben la señal de dolor en el SNC al bloquear neurotransmisores excitadores.
39. b) La escala de Caras de Wong-Baker es ideal para evaluar el dolor en un niño de 6 años.
40. b) La alodinia es común en el dolor neuropático, caracterizado por dolor ante estímulos no dolorosos.
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