11.¿Cuál es la principal vía de excreción de la morfina?
a) Pulmonar
b) Renal
c) Hepática
d) Cutánea
e) Fecal
12.¿Qué tipo de receptor opioide está principalmente involucrado en la analgesia supraspinal?
a) Receptor δ
b) Receptor κ
c) Receptor μ
d) Receptor σ
e) Receptor NOP
13.¿Cuál de los siguientes opioides tiene una duración de acción extremadamente corta debido a su rápida metabolización por esterasas en la sangre?
a) Morfina
b) Fentanilo
c) Remifentanilo
d) Oxicodona
e) Codeína
14.¿Cuál de los siguientes opioides se convierte rápidamente en morfina en el cuerpo?
a) Heroína
b) Buprenorfina
c) Tramadol
d) Fentanilo
e) Metadona
15.¿Cuál es la indicación principal para el uso de naloxona?
a) Tratamiento del dolor crónico
b) Tratamiento de la sobredosis de opioides
c) Tratamiento de la tos
d) Tratamiento de la depresión
e) Tratamiento de la ansiedad
16.¿Qué enzima hepática está involucrada en el metabolismo del fentanilo?
a) CYP2D6
b) CYP3A4
c) CYP1A2
d) CYP2E1
e) CYP2C19
17.¿Cuál de los siguientes opioides es un agonista completo de los receptores μ?
a) Buprenorfina
b) Codeína
c) Naloxona
d) Morfina
e) Naltrexona
18.¿Qué opioide tiene un efecto techo que limita el riesgo de depresión respiratoria?
a) Morfina
b) Fentanilo
c) Buprenorfina
d) Codeína
e) Heroína
19.¿Cuál es el principal riesgo de usar morfina en pacientes con insuficiencia renal?
a) Hipertensión
b) Taquicardia
c) Acumulación de M6G
d) Hiperglucemia
e) Depresión
20.¿Cuál de los siguientes opioides tiene una alta afinidad por los receptores μ, desplazando otros opioides?
a) Fentanilo
b) Morfina
c) Buprenorfina
d) Metadona
e) Oxicodona
Descubre más desde AISAMED
Suscríbete y recibe las últimas entradas en tu correo electrónico.