1.d) Lidocaína. La Lidocaína es conocida por su rápido inicio de acción en comparación con otros anestésicos locales.
2.d) Prilocaína. La Prilocaína es más conocida por su riesgo de causar metahemoglobinemia, especialmente en dosis elevadas.
3.c) Su alta toxicidad cardíaca. La Bupivacaína se distingue por su alta toxicidad cardíaca, lo que requiere precaución en su uso.
4.c) Procaína. La Procaína es un anestésico local de tipo éster, a diferencia de los anestésicos tipo amida como la Lidocaína.
5.b) Hígado. Los anestésicos locales de tipo amida, como la Lidocaína, son metabolizados principalmente en el hígado.
6.c) Prolonga la duración del bloqueo. La epinefrina se utiliza para prolongar la duración del bloqueo al disminuir la absorción sistémica del anestésico local.
7.e) Ropivacaína. La Ropivacaína es preferida en bloqueos prolongados debido a su menor toxicidad motora en comparación con la Bupivacaína.
8.b) Canales de sodio. Los anestésicos locales bloquean principalmente los canales de sodio en las membranas neuronales, impidiendo la propagación del impulso nervioso.
9.c) Procaína. La Procaína tiene una corta duración de acción en comparación con otros anestésicos locales.
10.b) Mayor toxicidad cardíaca. La principal desventaja de la Bupivacaína frente a la Ropivacaína es su mayor toxicidad cardíaca.
11.d) Bupivacaína. La Bupivacaína tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas, lo que contribuye a su prolongada duración de acción.
12.c) Metahemoglobinemia. La Prilocaína puede causar metahemoglobinemia, especialmente en dosis altas, lo que limita su uso en algunas poblaciones de pacientes.
13.b) Disminución del pH local. La disminución del pH en tejidos inflamados reduce la efectividad de los anestésicos locales al aumentar la forma ionizada del fármaco.
14.c) Tetracaína. La Tetracaína es comúnmente utilizada en anestesia espinal debido a su larga duración y alta potencia.
15.b) Lidocaína. La Lidocaína tiene una duración de acción intermedia, lo que la hace versátil para varios tipos de procedimientos.
16.e) Todas las anteriores. La toxicidad de la Bupivacaína puede incluir convulsiones, hipotensión, arritmias cardíacas, y en casos graves, paro respiratorio.
17.d) Sangre. Los anestésicos locales de tipo éster, como la Procaína, son metabolizados por esterasas en la sangre.
18.c) Procaína. La Procaína es menos adecuada para procedimientos largos debido a su corta duración de acción.
19.d) Articaína. La Articaína es preferida en odontología por su alta capacidad de penetración en el hueso cortical.
20.b) Menor riesgo de toxicidad motora. La Ropivacaína es conocida por su menor riesgo de causar bloqueo motor completo en comparación con la Bupivacaína.
21.d) Tetracaína. La Tetracaína tiene un pKa más alto, lo que le confiere un inicio de acción más lento en comparación con otros anestésicos locales.
22.c) Procaína. La Procaína se prefiere para procedimientos que requieren anestesia de corta duración debido a su rápida eliminación.
23.a) Bupivacaína. La Bupivacaína es más lipofílica que otros anestésicos locales, lo que le confiere una duración de acción más prolongada.
24.e) Ropivacaína. La Ropivacaína es comúnmente utilizada en bloqueos nerviosos periféricos prolongados debido a su baja toxicidad sistémica.
25.a) Bupivacaína. La Bupivacaína es frecuentemente utilizada en anestesia epidural durante el trabajo de parto debido a su prolongada duración y efecto analgésico.
26.d) Menor riesgo de bloqueo motor completo. La Ropivacaína tiene un menor riesgo de causar bloqueo motor completo en comparación con la Bupivacaína, lo que la hace más segura para ciertos procedimientos.
27.c) Tetracaína. La Tetracaína es preferida en anestesia espinal debido a su larga duración y alta potencia.
28.e) Bupivacaína. La Bupivacaína tiene un mayor riesgo de causar arritmias cardíacas, especialmente a dosis elevadas.
29.c) Lidocaína. La Lidocaína es comúnmente utilizada en emergencias para tratar arritmias debido a su rápido inicio de acción.
30.d) Es un anestésico de tipo éster. La Procaína es un anestésico de tipo éster, a diferencia de los anestésicos tipo amida como la Lidocaína.
31.c) Alta capacidad de penetración en hueso cortical. La Articaína es preferida en odontología debido a su alta capacidad de penetración en el hueso cortical.
32.c) Ropivacaína. La Ropivacaína es conocida por su bajo riesgo de causar efectos adversos en el sistema nervioso central.
33.c) Bupivacaína. La Bupivacaína tiene una mayor afinidad por los canales de sodio en su estado inactivo, lo que prolonga su duración de acción.
34.a) Lidocaína. La Lidocaína, al ser un anestésico de tipo amida, es menos propensa a causar reacciones alérgicas en comparación con los anestésicos de tipo éster.
35.d) Lidocaína. La Lidocaína, cuando se administra con epinefrina, reduce el riesgo de toxicidad sistémica al prolongar su duración de acción.
36.b) Lidocaína. La Lidocaína se administra a menudo con epinefrina para prolongar su duración y reducir el riesgo de toxicidad.
37.c) Bupivacaína. La Bupivacaína es preferida para procedimientos de larga duración debido a su alta potencia y prolongada acción.
38.b) Ropivacaína. La Ropivacaína tiene un perfil de seguridad más favorable en términos de toxicidad cardíaca en comparación con la Bupivacaína.
39.a) Bupivacaína. La Bupivacaína es comúnmente utilizada en bloqueos nerviosos periféricos prolongados debido a su prolongada duración de acción.
40.c) Lidocaína. La Lidocaína es eficaz en el tratamiento de arritmias ventriculares en emergencias debido a su rápido inicio de acción.
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