1. Falso – La distrofia muscular de Duchenne es de herencia recesiva ligada al cromosoma X, afectando mayormente a varones.
2. Verdadero – El síndrome de Guillain-Barré tiene una incidencia anual estimada de 1 a 2 casos por cada 100,000 personas.
3. Verdadero – La distrofia miotónica tipo 1 afecta el sistema de conducción cardíaca, lo que aumenta el riesgo de arritmias.
4. Verdadero – La succinilcolina puede desencadenar hipertermia maligna en pacientes susceptibles.
5. Falso – El tratamiento de elección para la hipertermia maligna es el dantroleno, no el bromuro de pancuronio.
6. Verdadero – El estrés quirúrgico puede desencadenar una exacerbación de síntomas en pacientes con esclerosis múltiple.
7. Verdadero – En pacientes con DMD, una CVF <50% indica alto riesgo de complicaciones respiratorias.
8. Falso – En esclerosis múltiple, se recomienda evitar la anestesia intradural; la anestesia epidural es preferida.
9. Falso – La distrofia miotónica tipo 1 afecta múltiples sistemas, incluyendo el cardíaco, aumentando el riesgo de arritmias.
10. Verdadero – El test de halotano y cafeína es la prueba diagnóstica estándar para la susceptibilidad a hipertermia maligna.
11. Verdadero – La distrofia muscular de Becker es también de herencia ligada al X, pero menos severa que la Duchenne.
12. Verdadero – En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las motoneuronas superiores e inferiores están afectadas.
13. Verdadero – Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne generalmente pierden la capacidad de caminar antes de los 12 años.
14. Falso – La distrofia miotónica tipo 2 tiene una evolución más lenta y menos grave que la tipo 1.
15. Verdadero – La miotonía congénita es causada por mutaciones en el gen CLCN1, que codifica un canal de cloro.
16. Falso – La DMD afecta principalmente a varones, ya que es ligada al X, y las mujeres suelen ser portadoras asintomáticas.
17. Verdadero – El síndrome de Guillain-Barré puede causar insuficiencia respiratoria debido a la parálisis muscular.
18. Verdadero – Un aumento rápido del CO₂ espirado es uno de los primeros signos de hipertermia maligna.
19. Falso – La distrofia facioescapulohumeral afecta principalmente los músculos de la cara y los hombros, no las extremidades inferiores.
20. Verdadero – El ocrelizumab es un inmunomodulador utilizado en el tratamiento de esclerosis múltiple.
21. Falso – La incidencia de ELA es de 2 por cada 100,000 personas, no de 1 en 100.
22. Verdadero – La distrofia miotónica tipo 1 es una de las distrofias musculares más comunes en adultos.
23. Verdadero – La distrofia miotónica tipo 2 generalmente es más leve y de evolución más lenta que la tipo 1.
24. Verdadero – El dantroleno es el tratamiento de elección para la hipertermia maligna.
25. Verdadero – El síndrome de Guillain-Barré se caracteriza por debilidad muscular ascendente y parálisis flácida.
26. Falso – En esclerosis múltiple, se recomienda la anestesia epidural en lugar de la intradural para evitar recaídas.
27. Verdadero – La hipertermia maligna es una reacción hipermetabólica causada por anestésicos en personas susceptibles.
28. Verdadero – En miopatías avanzadas, la CVF es un indicador importante del riesgo respiratorio.
29. Verdadero – La monitorización de la función respiratoria en DMD es esencial debido al riesgo de insuficiencia progresiva.
30. Verdadero – La distrofia de Becker afecta primero a los músculos proximales, aunque su progresión es más lenta que en la DMD.
31. Verdadero – El síndrome de Charcot-Marie-Tooth afecta los nervios periféricos y puede causar dolor neuropático.
32. Verdadero – La distrofia miotónica tipo 1 afecta el sistema endocrino y provoca miotonía.
33. Falso – La ELA afecta más a los hombres que a las mujeres.
34. Verdadero – La NIV está indicada en el manejo postoperatorio de pacientes con insuficiencia respiratoria por DMD.
35. Verdadero – La dosis inicial de dantroleno para una crisis de hipertermia maligna es de 2.5 mg/kg.
36. Falso – La esclerosis múltiple afecta más a las mujeres y suele comenzar entre los 20 y 40 años.
37. Verdadero – La mutación en el gen RYR1 está asociada con susceptibilidad a hipertermia maligna.
38. Falso – La distrofia miotónica tipo 1 es autosómica dominante, no recesiva.
39. Verdadero – La monitorización de electrolitos es crucial en DMD para evitar complicaciones de hiperkalemia durante la anestesia.
40. Verdadero – La distrofia facioescapulohumeral se caracteriza por debilidad en la cara y hombros.
41. Falso – El síndrome de Guillain-Barré no es genético; es una reacción autoinmune tras infecciones.
42. Verdadero – La DMD y la distrofia de Becker afectan el mismo gen (distrofina), aunque en distintos niveles de proteína.
43. Verdadero – En la distrofia miotónica, se recomienda realizar un ECG anual debido al riesgo de arritmias.
44. Verdadero – El síndrome de Guillain-Barré a menudo sigue a una infección bacteriana o viral.
45. Falso – La DM-2 tiene síntomas más leves y no presenta arritmias ni compromiso multisistémico grave como la DM-1.
46. Falso – Sugammadex, no neostigmina, es el tratamiento de elección para revertir el bloqueo neuromuscular de rocuronio.
47. Verdadero – La miotonía congénita presenta un defecto en la relajación muscular debido a mutaciones en los canales de cloro.
48. Verdadero – La prevalencia de CMT es aproximadamente 40 por cada 100,000 personas.
49. Falso – Neostigmina no se usa en hipertermia maligna; el tratamiento es dantroleno.
50. Verdadero – En esclerosis múltiple, el monitoreo postoperatorio es crítico debido al riesgo de exacerbación.
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