31. ¿Cuál de los siguientes síntomas es más característico de la distrofia facioescapulohumeral?

    – a) Debilidad de extremidades inferiores

    – b) Parálisis facial

    – c) Debilidad en la cara y los hombros

    – d) Insuficiencia cardíaca

    – e) Dolor neuropático

32. ¿Cuál de los siguientes agentes es el tratamiento de elección para una crisis de hipertermia maligna?

    – a) Propofol

    – b) Succinilcolina

    – c) Dantroleno

    – d) Pancuronio

    – e) Lidocaína

33. En un paciente con distrofia miotónica tipo 1, ¿cuál de las siguientes complicaciones es más frecuente?

    – a) Hipertensión

    – b) Insuficiencia renal

    – c) Arritmias cardíacas

    – d) Hipoglucemia

    – e) Miopatía inflamatoria

34. En la distrofia muscular de Duchenne, ¿qué proteína es deficiente o está ausente?

    – a) Colágeno

    – b) Distrofina

    – c) Actina

    – d) Miosina

    – e) Elastina

35. La esclerosis lateral amiotrófica afecta principalmente:

    – a) Sistema nervioso central

    – b) Sistema inmunológico

    – c) Motoneuronas superiores e inferiores

    – d) Receptores de acetilcolina

    – e) Músculos de las extremidades inferiores únicamente

36. Un paciente con distrofia miotónica tipo 1 presenta miotonía y bloqueo AV. ¿Qué tipo de herencia tiene esta enfermedad?

    – a) Autosómica dominante

    – b) Autosómica recesiva

    – c) Recesiva ligada al X

    – d) Ligada al Y

    – e) Mitocondrial

37. En la distrofia muscular de Becker, el cuadro clínico suele ser:

    – a) Más severo que en Duchenne

    – b) Igual de severo que Duchenne

    – c) Menos severo y de progresión más lenta que Duchenne

    – d) Ligado a la mutación SMN1

    – e) Asintomático en mujeres

38. Un paciente de 60 años con esclerosis múltiple debe someterse a una cirugía abdominal. ¿Qué tipo de anestesia es menos recomendable para minimizar complicaciones?

    – a) Anestesia general con propofol

    – b) Anestesia epidural

    – c) Anestesia regional

    – d) Anestesia intradural

    – e) TIVA

39. ¿Cuál es la mutación más comúnmente asociada con la distrofia miotónica tipo 1?

    – a) Expansión CTG en el gen DMPK

    – b) Mutación en el gen SMCHD1

    – c) Duplicación en el gen MECP2

    – d) Inserción GGG en el gen G6PD

    – e) Inversión en el gen RYR1

40. La administración de succinilcolina está contraindicada en:

    – a) Distrofia facioescapulohumeral

    – b) Distrofia muscular de Duchenne

    – c) Esclerosis múltiple

    – d) Síndrome de Guillain-Barré

    – e) Todas las anteriores

Ver temario


Descubre más desde AISAMED

Suscríbete y recibe las últimas entradas en tu correo electrónico.

por Aisamed

Descubre más desde AISAMED

Suscríbete ahora para seguir leyendo y obtener acceso al archivo completo.

Seguir leyendo