1. Falso. Las fibras A-delta transmiten el dolor rápido, no el dolor lento y sordo, que es responsabilidad de las fibras C.
2. Verdadero. Los canales de sodio NaV1.7 son clave en la transmisión de señales dolorosas; su inhibición es una diana para tratar el dolor crónico.
3. Falso. La sustancia P y el CGRP son neurotransmisores excitadores que intensifican la señal de dolor, no la inhiben.
4. Verdadero. La corteza cingulada anterior y la amígdala procesan aspectos emocionales de la experiencia dolorosa.
5. Falso. Las fibras C, que transmiten el dolor lento, tienen velocidades de conducción mucho más bajas (0.5-2 m/s).
6. Verdadero. La microglía activada en el asta dorsal libera citoquinas que aumentan la excitabilidad neuronal, facilitando la sensibilización central.
7. Falso. La escala FLACC se usa en niños y pacientes que no pueden comunicar su dolor, pero no es específica para adultos.
8. Falso. La hiperalgesia es el aumento de sensibilidad a estímulos dolorosos, mientras que la alodinia describe el dolor por estímulos no dolorosos.
9. Falso. El dolor neuropático se origina por daño o disfunción en el sistema nervioso, no por activación de nociceptores en tejido dañado.
10. Verdadero. TRPV1 se activa ante temperaturas elevadas y capsaicina, generando una sensación de ardor.
11. Verdadero. El tálamo es el centro integrador de las señales nociceptivas antes de que estas alcancen la corteza.
12. Falso. El núcleo del rafe libera serotonina, no dopamina, para modular la percepción de dolor.
13. Verdadero. La alodinia se caracteriza por la percepción de dolor ante estímulos que normalmente no son dolorosos.
14. Verdadero. La lámina II de la médula contiene la sustancia gelatinosa, que modula la transmisión de señales de dolor.
15. Verdadero. La escala de Caras de Wong-Baker es útil para evaluar el dolor en niños de 6 a 8 años, quienes pueden señalar expresiones faciales.
16. Verdadero. Las fibras A-delta están mielinizadas, lo que les permite conducir señales más rápido que las fibras C.
17. Falso. Las endorfinas y encefalinas son opioides endógenos que inhiben la transmisión de dolor, no la amplifican.
18. Verdadero. La sensibilización central incrementa la excitabilidad de neuronas en el sistema nervioso central en respuesta a estímulos dolorosos.
19. Verdadero. Los receptores NMDA, activados por glutamato, están implicados en la plasticidad sináptica y en la memoria del dolor.
20. Verdadero. La corteza prefrontal influye en la respuesta emocional y cognitiva ante el dolor, modulando su percepción.
21. Verdadero. El «caldo inflamatorio» en el sitio de una lesión incluye prostaglandinas, bradicinina y NGF, que sensibilizan a los nociceptores.
22. Falso. Las fibras A-delta son mielínicas y transmiten el dolor rápido y agudo, no el dolor sordo y difuso.
23. Verdadero. Las escalas visuales analógicas permiten medir la intensidad del dolor al marcar una línea continua.
24. Verdadero. La alodinia es común en el dolor neuropático, donde estímulos normalmente no dolorosos provocan dolor.
25. Falso. La sustancia P se une al receptor NK1, no al NMDA, y amplifica la señal de dolor.
26. Verdadero. El BPI mide tanto la intensidad como el impacto funcional del dolor en la vida diaria.
27. Verdadero. Las endorfinas actúan en los receptores opioides μ, inhibiendo la transmisión de señales de dolor.
28. Verdadero. Los receptores TRPM8 responden a estímulos de frío y mentol, provocando una sensación refrescante.
29. Verdadero. La escala de McGill evalúa tanto los aspectos sensoriales como afectivos de la experiencia del dolor.
30. Verdadero. La neuroplasticidad contribuye al dolor crónico mediante cambios estructurales y funcionales duraderos en el SNC.
31. Falso. Los nociceptores mecanosensibles responden a presión intensa y daño físico, no solo a estímulos térmicos.
32. Verdadero. TRPA1 responde a irritantes químicos, como el aceite de mostaza, y genera dolor ante estos estímulos.
33. Verdadero. Las fibras C son amielínicas, lo cual reduce su velocidad de conducción en comparación con las fibras mielínicas.
34. Verdadero. Las escalas como FLACC son adecuadas para medir dolor en niños preverbales y en personas con discapacidades.
35. Falso. La sensibilización central, no la periférica, se relaciona con la activación de los receptores NMDA en el SNC.
36. Verdadero. La escala de Iowa es útil para evaluar el dolor en niños y adultos con discapacidades cognitivas.
37. Falso. El dolor neuropático no suele responder a AINEs; se trata con anticonvulsivantes y antidepresivos.
38. Verdadero. El receptor NaV1.7 es una diana en el desarrollo de tratamientos para el dolor debido a su rol en la transmisión.
39. Verdadero. La sustancia P y el CGRP aumentan la sensibilidad de los nociceptores, amplificando la señal de dolor.
40. Verdadero. La médula espinal actúa como un centro de modulación para las señales de dolor antes de que asciendan.
41. Verdadero. Las encefalinas inhiben la liberación de glutamato en la sinapsis del asta dorsal, reduciendo la percepción de dolor.
42. Falso. La escala de McGill mide múltiples dimensiones del dolor, no solo la intensidad.
43. Verdadero. Las fibras del tracto espinotalámico cruzan la línea media antes de llegar al tálamo.
44. Falso. La hiperalgesia es una respuesta exagerada a estímulos dolorosos, mientras que la alodinia implica dolor ante estímulos no dolorosos.
45. Verdadero. La corteza somatosensorial está involucrada en la localización e interpretación de la intensidad del dolor.
46. Verdadero. La capsaicina activa el TRPV1, causando una sensación de ardor intenso.
47. Verdadero. Las vías descendentes de dolor liberan neurotransmisores inhibidores como el GABA y la glicina en la médula.
48. Verdadero. Las citoquinas como IL-1β y TNF-α contribuyen a la inflamación y sensibilización en el sitio de la lesión.
49. Falso. La escala de Caras de Wong-Baker se usa principalmente en pediatría, no en adultos con dolor crónico.
50. Verdadero. La corteza prefrontal evalúa cognitivamente el dolor y sus consecuencias, influyendo en la percepción del mismo.
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